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2015年

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In English

Oritani K, Okamoto S, Tauchi T, Saito S, Ohishi K, Handa H, Takenaka K, Gopalakrishna P, Amagasaki T, Ito K, Akashi K. A multinational, open-label, phase 2 study of ruxolitinib in Asian patients with myelofibrosis: Japanese subset analysis.

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Jung CW, Shih LY, Xiao Z, Jie J, Hou HA, Du X, Wang MC, Park S, Eom KS, Oritani K, Okamoto S, Tauchi T, Kim JS, Zhou D, Saito S, Li J, Handa H, Jianyong L, Ohishi K, Hou M, Depei W, Takenaka K, Liu T, Hu Y, Amagasaki T, Ito K, Gopalakrishna P, Akashi K. Efficacy and safety of ruxolitinib in Asian patientswithmyelofibrosis.

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Kobayashi T, Kuroda J, Fuchida SI, Kaneko H, Yagi H, Shibayama H, Tanaka H, Kosugi S, Uoshima N, Kobayashi M, Adachi Y, Ohta K, Ishii K, Uchiyama H, Matsuda M, Nakatani E, Tsudo M, Shimazaki C, Takaori-Kondo A, Nomura S, Matsumura I, Taniwaki M, Kanakura Y; KMF investigators. Impact of early use of lenalidomide and low-dose dexamethasone on clinical outcomes in patients with relapsed/refractorymultiplemyeloma.

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Sata H, Shibayama H, Maeda I, Habuchi Y, Nakatani E, Fukushima K, Fujita J, Ezoe S, Tadokoro S, Maeda T, Mizuki M, Kosugi S, Nakagawa M, Ueda S, Iida M, Tokumine Y, Azenishi Y, Mitsui H, Oritani K, Kanakura Y. Quantitative polymerase chain reaction analysis with allele-specific oligonucleotide primers for individual IgH VDJ regions in tumor burden of myeloma patients.

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Dumitriu B, Feng X, Townsley DM, Ueda Y, Yoshizato T, Calado RT, Yang Y, Wakabayashi Y, Kajigaya S, Ogawa S, Zhu J, Young NS. Telomere attrition and candidate gene mutations preceding monosomy 7 in aplastic anemia.

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Gene. 2015 Aug 15;568(1):8-18.


In Japanese

《書籍》
『超・入門臨床血液内科アトラス - 病理組織診断の苦手意識を克服する!』
金倉譲、森井英一 編集, 南江堂, 東京, 2015, PP1-160 
執筆者(執筆順):池田純一郎,和田直樹,堀由美子,本間圭一郎,松井崇浩,倉重真沙子,兜森修,康泰珍,丸山美保,大峰利成,織谷健司,柴山浩彦,濱中有理,石橋知彦,土居由貴子,長手泰宏,森川陽一郎

『最新ガイドライン準拠 血液疾患 診断・治療指針』
金倉譲 編集, 中山書店, 東京,2015, PP1-576
金倉譲、織谷健司,免疫学的検査, pp88-92
水木満佐央, 分子標的治療, pp112-120   
冨山佳昭, 特発性血小板減少性紫斑病, pp498-504
柏木浩和、冨山佳昭, 血小板機能異常症, pp505-509
柴山浩彦, 血液疾患総論1章 血液疾患に罹患した患者への診察の基本検査・所見の異常と鑑別診リンパ節腫脹, pp33-38
一井倫子, 腎性貧血, pp160-166
植田康敬、西村純一, 発作性夜間ヘモグロビン尿症, pp180-185

『Annual Review 血液 2015』
高久史麿、小澤敬也、坂田洋一、金倉譲、小島勢二 編集, 中外医学社, 東京, 2015, PP1-286
西村純一, PNHにおけるエクリズマブ不応症と遺伝子多型, pp71-76.
横田貴史, リンパ球の発生・分化と老化, pp10-26

『発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)~遺伝子異常の解析から新規治療薬の臨床・開発まで~』
金倉譲、西村純一 編集, 医薬ジャーナル社, 東京, 2015, PP1-237
植田康敬、西村純一, エクリズマブ不応症, pp174-181
植田康敬、西村純一, PNHの新規治療薬の開発, pp226-236

水木満佐央、金倉譲, 多発性骨髄腫の治療目標―移植非適応患者―, IMiDs 基礎と臨床2015(赤司幸一総監修), メディカルレビュー社, 東京, 2015, pp48-55

水木満佐央、金倉譲, 慢性骨髄性白血病, 入門腫瘍内科学 改訂第2版(日本臨床腫瘍学会監修), 篠原出版新社, 東京, 2015, pp259-261

冨山佳昭, 成人の紫斑・出血傾向,今日の診断指針(第7版)(金沢一郎、永井良三総編集), 医学書院, 東京, 2015, pp54-57

冨山佳昭, 特発性血小板減少性紫斑病,止血・血栓ハンドブック(鈴木重統、後藤信哉、松野一彦編), 西村書店, 東京, 2015, pp168-175

冨山佳昭, 脾摘, 血液専門医テキスト(改訂第2版)(日本血液学会編), 南江堂, 東京, 2015, pp108-110

冨山佳昭, 血管障害による出血性疾患:血管性紫斑病, 血液専門医テキスト(改訂第2版)(日本血液学会編), 南江堂 東京, 2015, pp371-373

冨山佳昭, 特発性血小板減少性紫斑病,血液専門医テキスト(改訂第2版)(日本血液学会編), 南江堂, 東京, 2015, pp374-377

冨山佳昭, IgA血管炎(旧名称:アレルギー性紫斑病), 血液疾患診療ハンドブック 改訂3版 ~診療の手引きと臨床データ集~(吉田彌太郎編), 医薬ジャーナル社, 大阪, 2015, pp558-564

柏木浩和, 先天性血小板異常症の今, 新・血栓止血血管学(一瀬白帝,丸山征郎,内山真一郎編),金芳堂,京都,2015,pp169-179

柴山浩彦, Ⅳ.リンパ球系5.くすぶり型骨髄腫の最新治療, Annual Review 2015 血液(高久史麿,小澤敬也,坂田洋一,金倉譲,小島勢二編), 中外医学社, 東京, pp194-198

柴山浩彦, Ⅵ. 慢性リンパ性白血病3.日常診療でCLLの予後分類に何が有用か?, 白血病診療Q&A(松村到編), 中外医学社, 東京, pp252-255

柴山浩彦, Ⅵ. 慢性リンパ性白血病4. Richter症候群化したCLLに対する治療方針は?, 白血病診療Q&A(松村到編), 中外医学社, 東京, pp256-259

柴山浩彦, 臨床編 -多発性骨髄腫と類縁疾患-3.個別化治療, IMiDs 基礎と臨床(赤司浩一編), メディカルレビュー社, 東京, pp56-62

柴山浩彦, 3 治療3-2 治療効果判定基準, ブラッシュアップ多発性骨髄腫(木崎昌弘編), 中外医学社, 東京, pp78-86

西村純一,  発作性夜間ヘモグロビン尿症, 今日の治療指針 2015(福井次矢、高木誠、坂田洋一、小室一成編), 医学書院, 東京, 2015, pp649-650

西村純一, 発作性夜間ヘモグロビン尿症, 今日の診断指針 第7版 (金澤一郎、永井良三編), 医学書院, 東京, 2015, pp1126-1129

西村純一, 溶血性貧血, Principles and Practice 血液・造血器・リンパ系(千葉滋編), 文光堂, 東京, 2015, pp194-199

西村純一, Genetic Variants in C5 and Poor Response to  Eculizumab, 私の論文が『NEJM』に載ったときの話(北村聖編), 南江堂, 東京, 2015, pp71-75

植田康敬、西村純一, 発作性夜間ヘモグロビン尿症の診断と治療, ブラッシュアップ骨髄不全(松田 晃 編), 中外医学社, 東京, 2015, pp148-157

≪論文≫

金倉譲、織谷健司,Ph 陰性骨髄増殖性腫瘍の分子病態と療薬,血液フロンティア 25:17-19, 2015


冨山佳昭,血小板減少の分子機構,Thrombosis Medicine 5:34-40, 2015

冨山佳昭,妊娠合併ITP診療の参照ガイド,血液内科 71:529-534, 2015

織谷健司,加齢による免疫系の変化,リウマチ科 53:1-5,2015

織谷健司,第76回日本血液学会学術集会,血液フロンティア 25:244-247, 2015

織谷健司,Ph 陰性骨髄増殖性腫瘍に対する新規治療薬,血液フロンティア 25:77-81, 2015

織谷健司, 医窓通信, 月刊 新医療 489:82-83, 2015

柏木浩和,冨山佳昭, ITPの病態と治療の進歩, 臨床血液 56:177-184, 2015

柏木浩和, 本態性血小板血症の分子病態と治療の進歩, 血液フロンティア 25:957-964, 2015

柏木浩和, 本態性血小板血症に対するアナグレリドの有効性と安全性, 血液内科 71:523-528, 2015

柴山浩彦, Ⅱ.病態2.くすぶり型多発性骨髄腫の病態, 日本臨床 第73巻1号 特集 多発性骨髄腫の病態と最新治療 -基礎と臨床の最新情報-, 日本臨床社, 大阪, pp33-37

柴山浩彦, 第1章 CML・AML・MDSポナチニブ, 最新醫學別冊 診断と治療のABC 血液領域の分子標的治療薬, 最新医学社, 大阪, pp41-47

柴山浩彦, 多発性骨髄腫に対する新規プロテアソーム阻害薬の臨床応用:Carfilzomibとixazomib(MLN9708), 血液内科 70(2):197-202, 2015

柴山浩彦, 骨髄腫診療において特に注意すべき病態、合併症と対策, 血液内科 70(4):420-425, 2015

西村純一, Eculizumabの有効性を規定する遺伝子多型, 日本血栓止血学会誌 26:45-48, 2015

西村純一、金倉譲, PNH患者におけるC5遺伝子多型, 臨床血液 56:103-110, 2015

西村純一, PNHにおけるエクリズマブ反応性, 血液内科 70:229-234, 2015

西村純一, 「PNH診療の参照ガイド」改訂のポイント 1.重症度分類, PNH Frontier 2:30-35, 2015

西村純一, C5遺伝子変異体とエクリズマブ奏功不良, 臨床血液 56:855-860, 2015

西村純一, C5遺伝子多型と発作性夜間血色素尿症(PNH)治療薬エクリズマブに対する反応不良, 最新醫学 70:1716-1721, 2015

西村純一, 発作性夜間ヘモグロビン尿症は補体に対する抗体さえ投与しておけばもう安心?, 内科 116:1041-1045, 2015

植田康敬, 発作性夜間ヘモグロビン尿症治療を目的とした新規の補体阻害戦略としてのC3活性化ペプチド阻害薬, PNH Frontier 2:77, 2015

植田康敬、西村純一, 特集:貧血:基礎知識から治療の最前線まで 発作性夜間血色素尿症:病態と治療の最前線, 日本内科学会雑誌 104(7):1397-404, 2015

植田康敬、西村純一、木下 タロウ, 発作性夜間ヘモグロビン尿症と補体, 血液フロンティア, Vol.25 No.9, P59(1295)~69(1305), 2015

数藤孝雄、横田貴史、金倉 譲, 活性化造血幹細胞における血管内皮抗原ESAMの役割, 臨床血液 56(5):464-474, 2015

林友豊, 佐多弘, 芥田敬吾, 戸田淳, 草壁信輔, 上田智朗, 植田康敬, 藤田二郎, 田所誠司, 前田哲生, 西村純一, 柴山浩彦, 織谷健司, 金倉譲, 中枢神経浸潤を伴った原発性マクログロブリン血症の経過中に発症したびまん性大細胞型B細胞リンパ腫, 臨床血液 Vol.56, No.11 pp2351-2356, 2015 ▲TOPへ戻る