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終了した治験


承認番号 被験薬の
一般名
課題名 実施
症例数
治験の
対象疾患
治験の期間 依頼者
168010 ルキソリチニブ 分子遺伝学的リスクの高い変異を有する早期骨髄繊維症患者を対象にruxolitinibの有効性及び安全性を検討するランダム化,二重盲検,プラセボ対照,多施設共同,第Ⅲ相試験 0 分子遺伝学的リスクの高い変異を有する早期骨髄繊維症患者 2016/05/27-
2017/10/31
ノバルティスファーマ株式会社
124048 カルフィルゾミブ(ONO-7057) ONO-7057 第Ⅰ/Ⅱ相試験 再発又は難治性の多発性骨髄腫に対する多施設共同非盲検試験 2 多発性骨髄腫患者 2013/03/26-
2017/09/30
小野薬品工業株式会社
146057 ニボルマブ ONO-4538 第Ⅱ相試験 再発又は難治性のホジキンリンパ腫を対象とした多施設共同非盲検非対照試験
再発又は難治性のホジキンリンパ腫 2015/02/23-
2020/03/31
小野薬品工業株式会社
91007 エベロリムス(RAD001) リツキシマブを併用した第一選択化学療法で完全奏功が確認されたpoor riskびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫(DLBCL)患者を対象にRAD001による補助療法をプラセボと比較するランダム化、二重盲検、プラセボ対照、多施設共同、第Ⅲ相試験 5 完全寛解状態のpoor riskびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫(DLBCL)患者 2009/07/08-
2019/04/30
ノバルティスファーマ株式会社
135044 MLN9708 再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした経口MLN9708とレナリドミド及びデキサメタゾン併用療法の多施設共同ランダム化二重盲検プラセボ対照第3相比較試験 0 再発又は難治性の多発性骨髄腫 2013/12/24-
2019/02/28
武田薬品工業株式会社
135048 フォロデシン 日本人再発・難治性末梢性T細胞リンパ腫患者を対象としたフォロデシンの第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験 4 再発・難治性末梢性T細胞リンパ腫患者 2014/01/14-
2017/12/31
ムンディファーマ株式会社
146019 イブルチニブ ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤ibrutinibの再発又は難治性のマントル細胞リンパ腫(MCL)患者を対象とした第II相試験 1 再発MCL 2014/07/16-
2017/06/30
ヤンセンファーマ株式会社
124018 サリドマイド(FPF300) 造血幹細胞移植の適応とならない未治療多発性骨髄腫に対するメルファラン・プレドニゾロン・FPF300(サリドマイド)併用療法(MPT療法)の第Ⅰ/Ⅱ相試験 1 移植非適応の未治療の多発性骨髄腫患者 2012/08/09-
2016/3/31
藤本製薬株式会社
102016 パノビノスタット 再発多発性骨髄腫患者を対象としたLBH589(Panobinostat),ボルテゾミブ(BTZ)及びデキサメタゾン(DEX)の併用に関するランダム化,二重盲検,プラセボ対照,多施設共同第III相比較試験 3 再発多発性骨髄腫 2010/09/21-
2016/03/31
ノバルティス ファーマ株式会社
146005 Ruxolitinib 原発性骨髄線維症及び真性多血症又は本態性血小板血症から移行した骨髄線維症の患者を対象としたJAK阻害薬Ruxolitinib(INC424)の非盲検,多施設共同,臨床試験 1 骨髄線維症 2014/05/13-
2015/12/31
ノバルティス ファーマ株式会社
80031 ボスチニブ フィラデルフィア染色体陽性日本人白血病患者を対象としたSKI-606の第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験 2 フィラデルフィア染色体陽性白血病患者 2009/03/06-
2015/06/30
ワイス株式会社
146013 SyB L-0501 慢性リンパ性白血病を対象としたSyB L-0501による第Ⅱ相臨床試験(多施設共同オープン試験) 0 慢性リンパ性白血病 2014/05/16-
2015/06/30
シンバイオ製薬株式会社
113017 アナグレライド 本態性血小板血症の日本人成人被験者を対象としたSPD422の長期安全性を評価する多施設共同非盲検第Ⅲ相継続試験 4 本態性血小板血症患者 2011/10/24-
2015/12/01
シャイアー・ジャパン株式会社
113006 INC424 原発性骨髄線維症及び真性多血症又は本態性血小板血症から移行した骨髄線維症の患者を対象としたJAK阻害薬INC424の国際共同,非盲検,第Ⅱ試験 6 骨髄線維症患者 2011/07/05-
2015/09/30
ノバルティスファーマ株式会社
102101 ニロチニブ イマチニブ投与でsuboptimal molecular responseと判定されたフィラデルフィア染色体陽性(Ph+)慢性期慢性骨髄性白血病(CML-CP)患者を対象としたニロチニブの第Ⅳ相試験
フィラデルフィア染色体陽性慢性期慢性骨髄性白血病患者 2010/06/04-
2014/05/31
ノバルティスファーマ株式会社
79029 ニロチニブ イマチニブ治療でsuboptimal cytogenetic responseを示すフィラデルフィア染色体陽性慢性期慢性骨髄性白血病成人患者を対象にニロチニブの有効性をイマチニブと比較するランダム化,非盲検,多施設共同第III相臨床試験
フィラデルフィア染色体陽性慢性期慢性骨髄性白血病成人患者 2007/11/26-
2014/03/31
ノバルティスファーマ株式会社
2017.11月現在