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症例登録を終了し、治療・観察継続中の治験

承認番号

被験薬の一般名

課題名

実施

症例数

治験の対象疾患

治験の期間

依頼者

146008

ブレンツキシマブ ベドチンCD30陽性成熟型T細胞リンパ腫患者を対象としたフロントライン治療におけるブレンツキシマブ ベドチン及びCHP併用療法(A+CHP)とCHOP療法を比較するランダム化二重盲検第3相試験1
CD30陽性成熟型T細胞リンパ腫患者
(ALCL)
2014/5/27-
2020/1/31

武田薬品工業株式会社
157036カルフィルゾミブ再発及び難治性の多発性骨髄腫患者を対象にデキサメタゾン併用時のカルフィルゾミブ週1 回投与と週2 回投与を比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験5
再発及び難治性の多発性骨髄腫患者2015/11/17-
2019/3/31

小野薬品工業株式会社

168003

AMG531免疫抑制療法に不応又は免疫抑制療法が適用とならない再生不良性貧血患者を対象としたAMG531 の第II/III 相臨床試験3
免疫抑制療法に不応又は免疫抑制療法が適用とならない再生不良性貧血患者2016/4/13-
2018/8/31

協和発酵キリン株式会社

157008

エルトロンボパグ再生不良性貧血に対するエルトロンボパグの臨床評価-中等症以上の未治療日本人再生不良性貧血患者を対象として、抗ヒト胸腺細胞免疫グロブリン(Anti-thymocyte globulin;ATG)/シクロスポリン(Cyclosporin A;CsA)併用下におけるエルトロンボパグの有効性及び安全性を検討する非対照、非盲検、第II相試験-1
中等症以上の未治療日本人再生不良性貧血患者2015/6/2-
2017/12/31

グラクソ・スミスクライン株式会社

146012

MLN9708
イグザゾミブ
初発の多発性骨髄腫患者を対象とした経口MLN9708 とレナリドミド及びデキサメタゾン併用療法の多施設共同ランダム化二重盲検プラセボ対照第3 相比較試験7移植非適応の未治療の多発性骨髄腫患者2014/6/16-
2021/1/31

武田薬品工業株式会社

146007

ブレンツキシマブ ベドチン進行期古典的ホジキンリンパ腫患者を対象としたフロントライン治療におけるブレンツキシマブ ベドチン及びAVD療法(A+AVD)とABVD療法を比較するランダム化非盲検第3相試験5進行期古典的ホジキンリンパ腫患者2014/5/8-
2019/12/31

武田薬品工業株式会社

146006

Ibrutinibブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬PCI-32765(ibrutinib)の既治療の低悪性度非ホジキンリンパ腫(iNHL)患者 を対象としたベンダムスチン及びリツキシマブ(BR)併用又はリツキシマブ,シクロホスファミド,ドキソルビシン,ビンクリスチン及びプレドニゾン(R- CHOP)併用,ランダム化,二重盲検,プラセボ対照第III相試験5既治療の低悪性度非ホジキンリンパ腫患者2014/4/11-
2019/6/30

ヤンセン ファーマ株式会社

157021

イブルチニブブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤ibrutinibの未治療の慢性リンパ性白血病(CLL)又は小リンパ球性リンパ腫(SLL)患者を対象とした第Ⅰ相試験3
未治療の慢性リンパ性白血病(CLL)又は小リンパ球性リンパ腫(SLL)患者2015/4/24-
2018/12/31

ヤンセン ファーマ株式会社

146024

カルフィルゾミブ移植非適応の未治療の多発性骨髄腫患者を対象にcarfilzomib,メルファラン及びプレドニゾンとボルテゾミブ,メルファラン及びプレドニゾンを比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験3移植非適応の未治療の多発性骨髄腫患者2014/10/1-
2020/6/30

小野薬品工業株式会社

146020

エルトロンボパグ中等症以上の日本人再生不良性貧血患者を対象としたエルトロンボパグの有効性及び安全性を検討する非ランダム化、オープンラベル、第II相試験2免疫抑制療法に不応又は免疫抑制療法が適用とならない再生不良性貧血患者2014/7/9-
2017/12/31

ノバルティス ファーマ株式会社

135049

カルフィルゾミブ再発の多発性骨髄腫患者を対象にcarfilzomib 及びデキサメタゾンとボルテゾミブ及びデキサメタゾンを比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験2再発の多発性骨髄腫2014/3/12-
2018/11/30

小野薬品工業株式会社

135030

イブルチニブ

ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害薬PCI-32765(ibrutinib)の初発のマントル細胞リンパ腫患者を対象としたベンダムスチン及びリツキシマブ(BR)併用,ランダム化,二重盲検,プラセボ対照第Ⅲ相試験

165歳以上初発MCL患者2013/12/12-
2019/12/31

ヤンセン ファーマ株式会社

135040

Ibrutinibブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害薬PCI- 32765(ibrutinib)の初発の非胚中心B細胞様びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫患者を対象としたリツキシマブ,シクロホスファミド,ドキソ ルビシン,ビンクリスチン及びプレドニゾン(R-CHOP)併用,ランダム化,二重盲検,プラセボ対照第III相試験5初発DLBCL患者2013/12/11-
2019/6/30

ヤンセン ファーマ株式会社

135023

ボスチニブ

過去にボスチニブのB1871006試験またはB1871008試験に参加した慢性骨髄性白血病(CML)患者を対象としたボスチニブの非盲検延長試験

1慢性期慢性骨髄性白血病患者2013/9/6-
2020/7/31

ファイザー株式会社
135016Nilotinib(TFR)

ニロチニブによる第一選択治療で持続性の微小残存病変(MRD)の状態を達成したBCR-ABL1陽性慢性期慢性骨髄性白血病患者を対象とする単群,多施設共同,ニロチニブTreatment Free Remission試験

2慢性期慢性骨髄性白血病患者2013/6/19-
2019/5/31

ノバルティス ファーマ株式会社
124048カルフィルゾミブ  (ONO-7057)

ONO-7057 第Ⅰ/Ⅱ相試験 再発又は難治性の多発性骨髄腫に対する多施設共同非盲検試験

2多発性骨髄腫患者2013/3/26-
2017/9/30

小野薬品工業株式会社

113018

GA101(GOYA)

未治療のCD20陽性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)患者を対象としたGA101(RO5072759) + CHOP併用群(G-CHOP)とリツキシマブ + CHOP併用群(R-CHOP)の有効性を比較する第III相多施設共同非盲検ランダム化試験

5未治療のCD20陽性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)患者2011/11/11-
2019/1/31

中外製薬株式会社

91002

ボスチニブ

フィラデルフィア染色体陽性 慢性骨髄性白血病慢性期患者を対象とし、イマチニブを対照薬としたBosutinib(SKI-606)の第Ⅲ相臨床試験

2慢性期慢性骨髄性白血病患者2009/6/2-
2018/12/31

ファイザー株式会社

79025

ニロチニブ
イマチニブ

フィラデルフィア染色体陽性(Ph+)慢性期慢性骨髄性白血病(CML-CP)の初発成人患者を対象に、イマチニブに対するニロチニブの有効性を比較する多施設共同、非盲検、無作為化第Ⅲ相臨床試験

5慢性期慢性骨髄性白血病2007/10/26-
2019/3/31

ノバルティス ファーマ株式会社

  2017.9月更新