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終了した医師主導型臨床研究

承認番号 課題名  研究実施期間  研究の
種類
15503 第11次ATL全国実態調査登録患者の予後調査 2016/03/18-
2017/03/31
調査
14035多変量解析を用いたシタラビン投与による皮膚障害発現要因の検討2015/07/01-
2015/12/31
観察

腎機能低下の有無による多発性骨髄腫患者に対するゾレドロン酸投与の生命予後への影響実施承認後-
2014/02/15
観察
13137成人急性骨髄性白血病に対する同種造血幹細胞移植における細胞遺伝学的リスク層別化システムの開発2013/08/15-
2014/03/31
疫学
396骨髄不全患者を対象としたHLA-Aアレル欠失血球の検出2013/02/26-
2016/03/31
その他
12303ボルテゾミブ国内第Ⅰ/Ⅱ相試験 (JNJ-26866138-JPN-MM-102)に参加した患者転帰に関する調査2012/12/18-
2014/06/30
観察
12316hypoplastic MDS (低形成性骨髄異形成症候群)に関する全国調査(多施設共同後方視的研究)2012/12/14-
2015/03/31
疫学
11380デングウイルスの骨髄細胞への感染親和性の研究(多施設研究)2012/09/27-
2014/03/31
非介入
11271イマチニブ治療により分子遺伝学的大寛解(Major Molecular Response: MMR)に到達している慢性期慢性骨髄性白血病患者を対象としたニロチニブの安全性と有効性を検討する多施設共同第Ⅱ相臨床試験−Switch to Nilotinib trial 《NILSw trial》−2012/02/15-
2015/12/31
介入
103531年の完全分子遺伝学的効果を有する慢性期慢性骨髄性白血病に対するダサチニブ治療中断試験(DADI試験)2011/05/19-
2016/03/31
介入
10308骨髄異形成症候群治療における化合物FF-10501の有効性に関する検討2011/04/14-
2016/03/31
細胞
実験
9207T細胞性悪性リンパ腫を対象としたP糖タンパク発現有無によるTHP-COP療法とCHOP療法のランダム化比較試験2010/02/15-
2015/02/14
介入
9020イマチニブ抵抗性/不耐容 慢性骨髄性白血病(CML)に対するニロチニブの有用性の検討2009/06/11-
2014/03/31
介入
8235輸血後鉄過剰症に対する鉄除去療法の有用性(臓器障害の予防改善効果)に関する臨床研究2009/05/13-
2014/05/12
観察
8090Auto-PBSCT適応多発性骨髄腫患者に対する標準寛解導入療法(VAD)に対し難反応性を示す症例へのベルケイド併用療法(VEL+DEX)切り替えの有効性・安全性の探索的検討2008/08/26-
2014/12/31
介入
7223再生不良性貧血/骨髄異形成症候群の前方視的症例登録・セントラルレビュー・追跡調査研究2008/04/21-
2016/03/31
観察
7202研究参加施設に新たに発生する全AML、高リスクMDS症例を対象とした5年生存率に関する観察研究(前向きコホートスタディー)2008/01/18-
2014/03/31
観察
2016.6月現在